药品名称:安达芬
通用名:注射用重组干扰素a 2b
英文名：Recobinant Human Interferon a 2b for Injetion
药品简介:
安芬达是由安徽安科生物高技术技术有限公司采用基因工程和单克隆抗体亲和层析技术研制而成，是我国第一个全国产化的基因工程干扰素a 2b。
成份:每支含重组人干扰素a 2b 10μg、30μg或50μg及10mg的人白蛋白。
性状:白色疏松体，加入注射用水溶解后，溶液澄清、透明、无肉眼可见不溶物。
用途和作用:重组人体干扰素a 2b具有抗病毒、抑制肿瘤细胞增殖以及调节人体免疫功能等作用。后者包括增强巨噬细胞的吞噬功能，增强细胞毒T细胞的杀伤作用和天然杀伤性细胞的功能。根据文献报道，对肝炎、疱疹、尖锐湿疣、感冒、结膜炎等病毒性疾病、白血病以及多种肿瘤的治疗有确切的疗效。
适 应 症:
可用于急慢性病毒性肝炎（乙型、丙型等）、尖锐湿疣、毛细胞白血病、慢性粒细胞白血病。
用法与用量:
本品可以肌肉注射、皮下注射和病灶注射。
1、慢性乙型肝炎：推荐剂量为每次300—500万国际单位（IU），每日或隔日注射一次，3—6个月为一疗程，医生可根据患者的身体情况而调整剂量。
2、慢性丙型肝炎：推荐剂量为每次300—500万国际单位（IU），每日或隔日注射一次，6—12个月为一疗程，医生可根据患者的身体情况而调整剂量。
3、尖锐湿疣：推荐剂量为每次100—300万国际单位（IU），每周隔日注射三次，1—2个月为一疗程。
4、毛细胞白血病：推荐剂量为每次300万国际单位（IU），每周隔日注射三次，医生可根据患者的具体情况而调整剂量。通常经过1—2个月的治疗后表现出疗效，其后可进行间歇治疗，使病情长期缓解。
5、慢性粒细胞白血病：推荐剂量为每次300--900万国际单位（IU），治疗三个月，医生可根据患者的具体情况而调整剂量。血象缓解后可进行维持治疗，隔日注射一次，9—10个月后细胞遗传学指标可有缓解。
不良反应及处理:常见流感样症状，如：发热、头痛、寒颤、乏力、肌肉痛、关节痛等。少数病人可能出现白细胞减少、血小板减少等到血象异常，但停药后便可恢复正常；偶见有厌食、恶心、腹泻、呕吐、脱发、高（或低）血压、神经系统功能紊乱等。如出现严重头痛等到不良反应，右在注射本制剂前半小时服用扑热息痛（acetaminophen）0.5-1.0g.不良反应停药后可逐渐恢复正常。
禁忌症:对本品过敏者禁用。严重心脏患者、肾功能障碍者、癫痫、中枢神经功能紊乱者、自身免疫性疾病或有其它严重疾病而不能耐受本品者，不宜使用。
注意事项:
1 本品应在有经验的临床医师指导下使用。
2 本品溶解时应轻摇，不可剧烈振动。溶解后应为透明液，如有混浊等异常情况则不可使用。
规格:300万IU
保存条件:2-8℃ 保存
有效期:两年
生产企业:安徽安科
|
