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针剂

惠尔血

来源:    作者:    发布时间:2008-06-19

 
    药品名称:  惠尔血 
    英文名称: Recombinant Human Granulocyte 
    药物类别:升白药

    治疗:
    1.促进骨髓移植后中性粒细胞计数增加。
    2.癌症化疗引起的中性粒细胞减少症。 包括恶性淋巴瘤、小细胞肺癌、胚胎细胞瘤(睾丸肿瘤、卵巢肿瘤等)、神经母细 胞瘤等。
    3.骨髓增生异常综合征伴发的中性粒细胞减少症。
    4.再生障碍性贫血伴发的中性粒细胞减少症。
    5.先天性、特发性中性粒细胞减少症。  

    用法和用量:
    1.促进骨髓移植后中性粒细胞计数增加成人和儿童的推荐剂量为300mg/m2,通常自骨髓移植后次日至第5日给予静脉滴注,每日一次。当中性粒细胞数上升超过5000/mm3时,停药,观察病情。在紧急情况下,无法确认本药的停药指标中性粒细胞数时,可用白细胞数的半数来估算中性粒细胞数。
    2.癌症化疗后引起的中性粒细胞减少症。 经用药后,如果中性粒细胞计数经过最低值时期后增加到5,000/mm3(WBC:10,000/ mm3)以上,应停药,观察病情。 A. 恶性淋巴瘤、肺癌、卵巢癌、睾丸癌和神经母细胞瘤化疗后(次日后)开始给药。成人及儿童推荐剂量为50mg/m2, 皮下注射,每日一次。化疗后中性粒细胞降到1,000/mm3 (WBC:2,000/ mm3)以下的成人患者应给予本品。化疗后中性粒细胞计数减少到500/mm3(WBC:1,000/ mm3)以下的儿童患者,应皮下注射50mg/m2的本品,每日一次。如皮下注射困难,应改为100mg/m2静脉滴注(成人及儿童), 每日一次。 B.急性白血病通常在化疗给药结束后(次日以后),骨髓中的幼稚细胞减少到足够低的水平且外周血中无幼稚细胞时,开始给药,成人及儿童的推荐剂量为200mg/m2,每日一次,静脉给药(包括静脉点滴)。紧急情况下,无法确认本药的给药及停药时间的指标中性粒细胞数时,可用白细胞数的半数来估算中性粒细胞数。
    3.骨髓增生异常综合征伴发的中性粒细胞减少症中性粒细胞计数低于1,000/mm3的患者,给予本品100mg/m2,静脉滴注,每日一次。如中性粒细胞计数超过5,000/mm3,应减少剂量或终止给药,并观察病情。
    4.再生障碍性贫血伴发的中性粒细胞减少症中性粒细胞计数低于1,000/mm3的成人及儿童患者,本品剂量为400mg/m2,每日一次,静脉滴注。如果中性粒细胞计数超过5,000/mm3,应减少剂量或终止治疗,并观察病情。
    5.先天性、特发性中性粒细胞减少症中性粒细胞计数低于1,000/mm3的成人及儿童患者,给予本品50mg/m2,每日一次,皮下注射。 如果中性粒细胞计数超过5,000/mm3,应减少剂量或终止治疗,并观察病情。 

    体内过程:   
    不良反应和注意: 
    1. 严重的不良反应
    1) 休克(发生率不明):有发生休克的可能,需密切观察,发现异常时应停药并进行适当处置。
    2) 间质性肺炎(发生率不明):有发生间质性肺炎或促使其加重的可能,应密切观察,如发现发热、咳嗽、呼吸困难和胸部X线检查异常时,应停药并给予肾上腺皮质激素等适当处置。
    3) 急性呼吸窘迫综合征(发生率不明):有发生急性呼吸窘迫综合征的可能,应密切观察,如发现急剧加重的呼吸困难、低氧血症、两肺弥漫性浸润阴影等胸部X线异常时,应停药,并进行呼吸道控制等适当处置。
    4) 幼稚细胞增加(发生率不明):对急性髓性白血病及骨髓增生异常综合征的患者,有可能促进幼稚细胞增多时,应停药。

    2. 其他不良反应皮肤 中性粒细胞浸润痛性红斑、伴有发热的皮肤损害(sweet综合征等)皮疹、潮红肌肉、骨骼骨痛腰痛、胸痛、关节痛、消化系统、恶心、呕吐、肝脏肝功能异常、GOT升高、GPT升高 其他:LDH升高ALP升高 发热、头痛、乏力、心悸、尿酸升高、血清肌酐升高、CRP升高。

    注意事项:
    1. 慎用(下列患者慎用)
    (1)既往有药物过敏史的患者。
    (2)过敏体质者。
    2.重要注意事项:
    (1)本药限于中性粒细胞减少症患者。
    (2)本药应用过程中,应定期进行血液检查防止中性粒细胞(白细胞)过度增加,如发现过度增加,应给予减量或停药等适当处置。
    (3)有发生过敏反应的可能,因此出现过敏反应时,应立即停药并给予适当处理,另外为预测过敏反应等,使用时应充分问诊、并建议预先用本药物做皮试。
    (4)本品给药后可能会引起骨痛、腰痛等,此时可给予非麻醉性镇痛剂等适当处置。
    (5)对癌症化疗引起的中性粒细胞减少症患者,在给予癌症化疗药物的前24小时内以及给药后的24小时内应避免使用本药。
    (6)对于急性髓性白血病患者(化疗和骨髓移植时)应用本药前,建议对采集细胞进行体外实验,以确认本药是否促进白血病细胞增多。同时,应定期进行血液检查,发现幼稚细胞增多时应停药。

    (7)骨髓增生异常综合征中,由于已知伴有幼稚细胞增多的类型有转化为髓性白血病的危险性,因此应用本药时,建议对采集细胞进行体外实验,以证实幼稚细胞集落无增多现象。  

    规格:
    75μg:0.3ml/安瓿  
    150μg:0.6ml/安瓿  
    300μg:1.2ml/安瓿  
    生产厂家:  麒麟醌鹏

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