商品名：善唯达针
通用名：盐酸伊达比星
药物类别：抗肿瘤抗生素类
药物相互作用： 与其它有骨髓抑制作用的药物合用可加重骨髓抑制。与碱性溶液将降解。与肝素合用会产生沉淀，故不要与其它药物使用。
体内代谢: 静脉给药后几分钟，本药即达到细胞浓度峰值，血浆半衰期在11-25hr之间，大部分药物经代谢生成活性代谢产物－去甲氧基柔红霉素醇，该代谢产物的清除更慢，血浆衰期在41-69hr之间，绝大部分药物是以去甲氧基柔红霉素醇的形式经胆 肾脏排出体外。去甲氧基柔红霉素和醇在有核血细胞和骨髓细胞中的肖度，比血浆中浓度高100倍以上。去甲氧基柔红霉素醇在细胞内的终不半衰大约是72hr。
作用机制: 本药为蒽环类抗生素，有抗有丝分裂和细胞毒作用。其作用机制为作用于拓扑异构酶II，抑制核酸全盛。蒽环结构4位的改变使该化合物具有新脂性，提高了细胞对经物的摄入。
适应症: 成人急性非淋巴细胞性白血病的诱导缓解，复发，难治病人的诱导缓解。成人和儿童急性淋巴细胞性白血病的二线治疗，还可用于综合化疗方案。
不良反应: 严惩骨髓抑制和心脏毒性，致死性的感染。可逆性脱发，胃肠道反应如恶心、呕吐、粘膜炎，尤其是口腔粘膜炎，出现于治疗后3-10日，食道炎、腹泻，发热，寒战，皮疹。有酶和胆红素增高。使用本药1-2天后尿液呈现红色。
禁忌症:严惩肝肾功能不全，感染未得到控制，曾接受药物或放射治疗引起骨髓抑制，心脏病患者。妊娠及哺乳妇女。
规格：5mg/支
生产单位：意法玛西亚
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